Edmilbandmp – Dalam enam minggu sejak Food and Drug Administration mengizinkan penguat omicron yang diperbarui , tidak jelas seberapa banyak perlindungan yang diberikan versi baru dari suntikan terhadap infeksi.
Pada hari Kamis, Pfizer dan BioNTech memberikan gambaran awal tentang temuan dari penelitian mereka yang sedang berlangsung pada manusia, mengatakan dalam siaran pers bahwa booster yang diperbarui menghasilkan respons imun yang kuat terhadap subvarian BA.4 dan BA.5 .
Namun, temuan ini masih belum menjawab pertanyaan tentang seberapa baik kinerja suntikan di dunia nyata — yaitu, apakah efektif melawan infeksi atau penyakit?
Hasilnya didasarkan pada sampel darah yang diambil dari orang dewasa satu minggu setelah mereka menerima booster yang diperbarui. Dalam sampel darah tersebut, kata Pfizer, antibodi penetral terhadap BA.4 dan BA.5 lebih tinggi dibandingkan dengan tingkat antibodi yang terlihat sebelum orang tersebut mendapat booster.
John Moore, seorang profesor mikrobiologi dan imunologi di Weill Cornell Medical College, mengkritik pengumuman tersebut, menyebutnya tidak membantu.
Baca juga : Omicron BA.5 menurun di AS karena varian yang muncul semakin kuat
“Yang penting adalah seberapa baik kinerja booster bivalen, dan kami tidak memiliki cara untuk menilai itu dari siaran pers,” katanya.
Yang lain lebih optimis.
Bill Hanage, seorang profesor epidemiologi di Harvard’s TH Chan School of Public Health, mengatakan rilis tersebut menunjukkan orang yang menerima vaksin yang diperbarui akan mendapatkan “perlindungan yang baik” terhadap strain yang beredar saat ini.
Peringatannya, katanya, adalah bahwa seperti penguat sebelumnya, perlindungan itu berkurang seiring waktu dan virus dapat terus bermutasi dengan cara yang memungkinkannya menghindari kekebalan yang diberikan oleh suntikan baru.
Booster terbaru Pfizer, yang menargetkan subvarian omicron BA.4 dan BA.5, bersama dengan strain asli virus corona, disahkan oleh FDA pada akhir Agustus tanpa data dari uji coba pada manusia — sebuah langkah yang dianggap berisiko oleh sebagian orang, terutama jika suntikan baru kemudian terbukti tidak lebih baik dari vaksin yang ada. FDA juga mengizinkan booster yang diperbarui dari Moderna berdasarkan data yang sama terbatasnya.
